La loi fédérale sur la protection des animaux (LPA), article 3, alinéa c, définit l'expérimentation animale comme suit : toute intervention au cours de laquelle des animaux vivants sont utilisés pour :
Les souris sont les animaux les plus utilisés dans l'expérimentationanimale (369'436 en 2021 selon la statistique suisse). Cependant, de nombreuses autres espèces animales sont utilisées :
Chiens: 3'045
Chats :301
Lapins :1'256
Cochons d'Inde : 392
Rats :49'976
Primates :245
Chevaux, ânes : 2'306
Porcs :4'538
Amphibiens, reptiles : 16'210
Oiseaux(y compris volailles) : 74'629
Poissons :34'450
Et bien d’autres.
Les chiffres se rapportent tous à la Suisse, 2021 (www.tv-statistik.ch)
Au total, environ 600’000 animaux souffrent et meurent chaque année en Suisse dans les laboratoires d'expérimentation.
Les animaux dits « surnuméraires », qui font partie des victimes de l'industrie de l'expérimentation animale, ne sont pas comptés. Ces animaux sont dotés de défauts génétiques (par exemple des cancers) pour des expérimentations afin de tester les médicaments correspondants. Les animaux qui ne présentent pas ou pas suffisamment le défaut souhaité sont éliminés.
Les expérimentations animales ne sont pas une bonne méthode de recherche, car les résultats ne sont pas transposables à l'homme.Chaque être vivant réagit par exemple différemment aux médicaments, car les facteurs d'influence les plus divers jouent un rôle : L'âge, le sexe, le métabolisme et l'alimentation ainsi que les caractéristiques individuelles de chaque individu comme ses humeurs, ses émotions et son psychisme. Il en résulte des résultats variables, qui ne sont donc pas du tout reproductibles. Or, la reproductibilité est la caractéristique principale d'une bonne recherche. Avec plus de 100 études de méta recherche examinées et rassemblées, il est possible de prouver que les expérimentations animales sont une méthode de recherche très peu performante.
Parmi les médicaments qui ont été jugés efficaces lors de l'expérimentation animale, jusqu'à 95 % échouent lors des tests cliniques sur l'homme. Sur les 5 % restants, qui sont ensuite mis sur le marché en tant que médicaments autorisés, 20 à 50 % doivent soit être retirés du marché en raison d'effets secondaires trop importants et graves, soit être accompagnés de mises en garde. Voici quelques exemples de différentes réactions de l'homme et de l'animal à des substances :
Les organoïdes sont des mini-organes cultivés en laboratoire à partir de cellules souches humaines et qui forment une structure tridimensionnelle complexe composée de différents types de cellules. Ces mini-organes reproduisent la fonction et l'apparenced'un organe humain et mesurent généralement d’un demi à un millimètre. Le grand avantage de ces mini-organes est qu'il est possible de créer pratiquement n'importe quel organe et que l'obtention de ces cellules souches est indolore et simple pour l'homme. De plus, ces organoïdes permettent une médecine personnalisée, car les cellules souches peuvent être prélevées et cultivées directement sur des patients malades. (1)
Dans le cas de la puce multi-organes, plusieurs organoïdes ou modèles de cellules humaines similaires sont reliés entre eux sur une biopuce. Grâce à un système de micro canaux, les organoïdes peuvent interagir entre eux et échanger des substances, ce qui permet de simuler un organisme humain (1), comme un cœur qui bat, des reins qui filtrent ou des poumons qui respirent. La dynamique de maladies telles que le cancer, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, etc. pourrait ainsi être étudiée sur des cellules humaines et des approches thérapeutiques pourraient être développées.
Pour l'évaluation des résultats des approches thérapeutiques, des échantillons peuvent être prélevés directement dans le système de microcanaux, de manière similaire à une prise de sang ou à un échantillon d'urine. Pour mettre en évidence l'interaction de différents organes, il est possible de relier entre eux jusqu'à 10de ces mini-organes.
Des mannequins plus vrais que nature sont utilisés pour la formation médicale. Un exemple est le « TraumaMan », un simulateur de haute technologie qui respire, a un pouls et peut même saigner. Grâce à leurs couches de peau et de tissus ainsi que leurs côtes et leurs organes internes plus vrais que nature, ces simulateurs sont parfaitement adaptés pour s'entraîner aux mesures d'urgence, aux interventions chirurgicales et aux traitements de manière réaliste.(3)
La réalité virtuelle est une autre méthode sans expérimentation animale dans la formation médicale. Les futurs médecins peuvent s'entraîner sur des patients virtuels à l'aide de lunettes VR, par exemple pour des interventions chirurgicales. La représentation et l'observation de vaisseaux sanguins, de squelettes et d'organes est ainsi également possible en 3D. (4)
La technologie est aujourd'hui déjà si avancée qu'il est possible de créer des objets tridimensionnels à partir de biomatériaux, de cellules vivantes humaines et de facteurs de croissance à l'aided'une imprimante 3D. Cela permet d'imiter les propriétés des tissus naturels et même de reproduire des organes.
Labio-impression 3D peut être utilisée pour répondre aux questions les plus diverses dans le domaine de la recherche fondamentale ainsi que dans celui des tests de médicaments et de produits chimiques. (1)
Les études épidémiologiques sont des recherches qui s'intéressent à la répartition et aux causes des maladies dans les populations. La plupart du temps, on essaie de trouver des liens entre certains facteurs de risque (p. ex. tabagisme, obésité, facteurs génétiques)et l'apparition d'une maladie. Les études épidémiologiques peuvent aider à déterminer la fréquence d'une maladie dans certainsgroupes de population, à identifier les facteurs de risque et à développer des mesures préventives.
Il existe différentes méthodes in silico, des modèles informatiques techniquement sophistiqués pouvant fournir des informations sur les effets, la structure et la toxicité des substances. (1)
La méthode développée par la société suisse de biotechnologie VeriSIM Life utilise l'intelligence artificielle pour créer un jumeau numérique. Un jumeau numérique est une représentation virtuelle d'un objet ou d'un système réel, en l'occurrence le système biologique qui doit être testé. Le programme informatique utilise les données du système biologique réel pour créer le jumeau numérique.
Une fois le jumeau numérique créé, des tests personnalisés peuvent être effectués. Cela signifie que le programme informatique peut tester les réactions du jumeau numérique à différents stimuli et environnements afin de faire des prédictions sur les réactions du Systeme biologique réel. De cette manière, différents scénarios peuvent être testés sans réellement affecter le système biologique réel.
Cette méthode peut notamment être utilisée en médecine et en pharmacie pour développer des médicaments personnalisés ou pour tester l'efficacité de médicaments avant de les tester sur des patients réels.
Le microdosage consiste à administrer à des volontaires une dose extrêmement faible d'une substance à tester, qui peut être détectée par analyse de précision (Accelerator Mass-Spectrometry, ou AMS) dans des échantillons de sang et d'urine, ce qui permet de mesurer l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion de la substance dans le corps. Comme le dosage est si faible, il n'a aucun effet pharmacologique sur le sujet testé. (1) (2)
Par procédés d'imagerie, on entend par exemple la thérapie par résonance magnétique (IRM) et la tomographie assistée par ordinateur (CT). Les procédés d'imagerie permettent de visualiser les processus dans le corps humain et d'acquérir ainsi des connaissances importantes dans la recherche sur le cerveau, l'épilepsie, les maladies neurodégénératives et le diagnostic des tumeurs cérébrales. (1)
Chromatographe phase liquide à haute performance avec spectromètre de masse(HPLC-MS) : Étude des propriétés chimiques des substances.
Connaissance de l'origine des maladies et de l'exactitude des diagnostics.
Les bactéries possèdent un ADN semblable à celui de l'homme, ce qui permet d'étudier les mutations pathogènes.
Le matériel d'analyse comme le sang, l'urine, les selles, les suspensions de cellules et les tissus pourraient être utilisés pour des études (n'est pas autorisé pour le moment).
L'association« Médecins contre l'expérimentation animale » a créé une basede données en ligne unique en son genre, qui donne un aperçu desinnombrables méthodes de recherche sans expérimentation animale.Cette base de données est également complétée en permanence parles nouvelles méthodes développées par les chercheurs du mondeentier.
(1) https://www.aerzte-gegen-tierversuche.de/images/infomaterial/woran_soll_man_testen.pdf
(3) https://www.peta.de/themen/traumaman/
(4) https://healthcare-mittelhessen.eu/virtual-reality-digitale-ausbildungshelfer-fuer-die-reale-medizin
Interventions et manipulations sur des animaux à des fins expérimentales qui, selon l'appréciation de l'expérimentateur, ne causent pas de douleurs, de souffrances ou de dommages aux animaux et ne provoquent pas d'angoisse grave. (La charge psychique des animaux n'est pas prise en compte). De même, les expérimentations sur animaux dans lesquelles les animaux sont tués avant les interventions douloureuses entrent dans cette catégorie de contrainte.
Interventions et manipulations sur des animaux à des fins expérimentales, entraînant une légère contrainte (douleurs ou dommages) à court terme. Exemples tirés de la pratique vétérinaire : Injection d'une substance en utilisant des mesures de force qui n'entraînent pas de dommages importants à long terme. Insertion de canules dans des vaisseaux sanguins périphériques, implantation de tissus tumoraux sous la peau, infections par des agents pathogènes et des parasites (non mortelles, ou les animaux sont tués prématurément).
Interventions et manipulations sur des animaux à des fins expérimentales entraînant des contraintes de longue durée et légères ou de courte durée et de gravité moyenne (douleurs, souffrances ou dommages, anxiété grave ou atteinte importante à l'état général). Les expériences de « gravité moyenne » comprennent par exemple l'implantation de tumeurs et d'organes dans la cavité abdominale d'un animal, l'implantation de cathéters de longue durée dans les ventricules cérébraux ou l'implantation d'électrodes dans le cerveau.
Interventions et actes sur des animaux à des fins expérimentales entraînant une contrainte sévère à très sévère à long terme (douleurs sévères, souffrances durables ou dommages sévères, angoisse sévère et durable ou atteinte importante et durable à l'état général). Exemples tirés de la pratique vétérinaire : maladies infectieuses et cancéreuses d'évolution fatale sans mesures d'atténuation de la douleur et sans « rédemption » prématurée par la mise à mort.
* Ces évaluations et exemples proviennent principalement de l'OVF ainsi que d'Interpharma.
Sert à accroître les connaissances, par exemple sur des relations complexes, sans utilité directe pour l'homme ou l'animal. Il s'agit en premier lieu de satisfaire la curiosité scientifique. Cette branche de la recherche est celle qui utilise le plus d'animaux de laboratoire et ces expériences sont autorisées à 99%. De plus, les connaissances issues de la recherche fondamentale ne sont presque jamais appliquées à l'homme, ce qui est sans commune mesure avec la souffrance animale causée par cette recherche dénuée de sens.
Après quelques expériences sur des animaux, les médicaments prometteurs sont testés dans une première phase sur de jeunes hommes (le plus souvent) en bonne santé, qui ne présentent pas la maladie en question. Dans la deuxième phase, on recherche avec des patients la dose utilisable et les effets souhaités et indésirables. Dans la troisième phase, on recherche les effets secondaires inacceptables et moyennement fréquents. Les expériences sur les animaux n'étant pas transposables à l'homme, la grande majorité des substances ne sont pas autorisées sur le marché en raison de leur manque d'utilité, mais aussi en raison d'effets secondaires graves, voire de décès parmi les volontaires et les patients.
Zum Beispiel Wyss Institute at Harvard University:
Foto and developement by Wyss Institute at Harvard University
Sinngemäss: «Wir beschafften uns eine Zell-Linie (Ursprung: ein Darmtumor) welche die Pharmazeutische Industrie seit 50 Jahren benutzte. Die Zellen waren undifferenziert und flach wie ein Pfannkuchen. Sie erinnerten eher an Hautzellen denn an Darmepithel Zellen. Mikrovilli fehlten. Höhe fehlte. Einzig bildeten sie Verbindungen, so dass Absorptionen von Wirkstoffen etc. gemessen werden konnten. Um Barrieren bilden zu können brauchen die Zellen bei der Pharma 3 Wochen. – Wir hingegen gönnten den Zellen peristaltische Bewegung und gewissen Fluss in unserem Chip. Die Zellen differenzierten sich aus. Nach 5 – 7 Tagen formten die Zellen spontan Mikrovilli. Biologisch gesunder Metabolismus und Mukosproduktion der Zellen war in 50 Jahren bei den Pharmaunternehmen nie gesehen worden. Bei uns nach wenigen Tagen. – Weil wir Mukosproduktion anregen konnten, können wir nun auch Mikrobiome wachsen lassen. Gewöhnlich gilt: Mikroben auf Zellen sind eine Kontamination. Die Zellen sterben. Wir können nun – dank dem guten Allgemeinzustand der Zellen – Mikrobiome auf dem Gut-on-a-chip studieren.» Donald Ingber
Unser Kommentar: die Wissenschaft lernt endlich, wie man Zellen glücklich macht!
Und vieles weitere:
Noch bessere Ideen, Zeit und Ressourcen nötig:
BOTOX – nach wie vor noch Tieropfer zum Eichen der «Alternativen»: … «Der großartige Erfolg bedeutet aber leider immer noch nicht das Ende der schrecklichen Botox-Tierversuche“, moniert Dr. Gericke. Nicht nur, dass Allergan, Merz und Ipsen für bestimmte Tests im Rahmen der Botox-Prüfung WEITERE Tiere verwenden, es gibt auch noch andere Hersteller. „In Europa ist es jetzt vor allem die japanische Firma Eisai, die immer noch an Tieren testet. 2014/2015 gingen Tests an 90.000 Mäusen beim LPT auf das Konto von Eisai, die eine Niederlassung in Frankfurt betreibt“, erklärt die Tierärztin. Der Protest geht also weiter, bis keine Mäuse mehr für den Faltenkiller leiden und sterben müssen.» … https://www.aerztefuertierschutz.ch/de/.3.html?nid=159 Quelle: TIERethik 2/2018
ACHTUNG: Selbst arbeiten im Microdosing Bereich ist manchmal nicht klein genug z.B. TGN1412 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5351314/
https://www.youtube.com/watch?v=hiyhyKfSZu8&t=7s (2015) Personalisierte Medizin ist ein neuartiges Behandlungskonzept. Patienten erhalten hier die Therapie, die am besten zu ihnen passt und den bestmöglichen Erfolg verspricht.
Coffein: Wie wenig Tierversuche zu Wissen beitragen – und wie schwierig selbst Ergebnisse aus Forschung am Menschen zu interpretieren sind -, sieht man alleine schon an den widersprüchlichen Forschungsergebnissen rund um Coffein. In den 80er Jahren hat die FDA aufgrund von Tierversuchen eine Warnung an Schwangere vor Coffeingenuss angestossen. Spätere Untersuchungen mit mehr als 12’000 schwangeren Frauen entwarnten. Dazu die «pharma-kritik» in ihrer Festschrift «40 Jahre pharma-kritik»: «Mehr als schätzungsweise 10’000 Arbeiten später besteht immer noch keine Sicherheit, was denn nun gelten soll». https://www.infomed.ch/pk_template.php?pkid=1068
«Angst um die Schöpfung” schon vor 30 Jahren – ohne Fortschritt in Richtung Zivilisation. Dabei wäre es so einfach: «Herrschaft über die Schöpfung heisst Verantwortung, nicht Ausbeutung» https://www.youtube.com/watch?v=StolKRjpKsw (RheintalTV, DE)
Wenn man endlich gute wissenschaftliche, patientengerechte Modelle entwickeln würde, statt Wissen über Menschen in den Innereien der Mäuse und Ratten etc. zu suchen, müsste man keine Probanden und Patienten einem fast sicheren Risiko aussetzen: Die Mehrheit der Wirkstoffe versagen (Schaden und/oder null Nutzen) im Menschenversuch, obwohl sie nach den Tierversuchen als erfolgsversprechend eingestuft wurden. https://www.youtube.com/watch?v=ridFVuqC6uk «Medikamenten – Studien Pharmafirmen verheimlichen Negatives» (The RealStories) – Das Wenige, was dann trotzdem noch auf den Mark darf, ist auch nie harmlos: die Warnungen im Beipackzettel sind keine Spekulationen, sondern tatsächlich ereignete Tragödien.
Wo ein Wille ein Weg – wo kein Wille, dort klammert man sich an Mythen und Zauberei … seit Jahrzehnten wird weltweit eine völlig falsche Forschung betrieben und felsenfest behauptet, dass nur dies unsere Gesundheit retten könne … Auf dem Altar des Irrglaubens opfert man den echten Fortschritt, seine Seele und in barbarischer Weise auch seine Mitgeschöpfe https://www.toponline.ch/news/schweiz/detail/news/schwer-belastende-tierversuche-sollen-nicht-verboten-werden-00112295/
Wenn die Forschung die Hausaufgaben nicht macht, braucht es menschliche Versuchskaninchen: Wer Geld braucht, macht fast alles mit – https://www.youtube.com/watch?v=He8HUMR5OMo «Domian – Medikamente testen für Geld“
Ohne gravierende Eingriffe in die Forschungs- und Wirtschaftsfreiheit, keine Besserungen … https://www.youtube.com/watch?v=JfkLkYL_450 «Manipulierte Studien – Patienten als Versuchskaninchen“
Ein grosses Jammer, dass Peter Goetschel zwar die gravierenden Produktfehler am Markt sieht, aber nicht merkt, dass der Produktentwicklungsprozess ebenfalls völlig verfehlt ist: da gibt es den skandalösen Umweg über Tierversuche, welcher den Weg frei macht für total verfrühte, weil ohne ausreichendes Basiswissen vorgenommenen, Menschenversuche. Dennoch stellt er bezüglich den Produktanwendungen und -Wirkungen wichtige Beobachtungen an: https://www.youtube.com/watch?v=IF6tM3EcnGI Big Pharma / Stop Vivisektion Danmark SVD
Wenn Menschen wüssten, wie schlecht Vorhersagen aus Tierversuchen für einen Patienten taugen, dann hätten wir längst wissenschaftliche, tierversuchsfreie Forschung, die erst noch bessere Resultate liefert. Dr. Jane Goodall ruft zur Debatte auf, damit der Mythos des nützlichen Tierversuches endlich überwunden werden kann. https://www.youtube.com/watch?v=IDaMPJVVssI Dr. Jane Goodall Supports Call for Animal Testing Science Debate
Papst Franziskus hat als erstes Kirchenoberhaupt in der Geschichte Stellung zur Umwelt- und Tierschutzproblematik bezogen. Die Worte der Enzyklika Laudato si‘ geben Hoffnung auf eine Verbesserung der Lebenssituation für Milliarden Tiere, die für Ernährung, Kleidung, Tierversuche oder Unterhaltung ausgebeutet werden. https://christen-fuer-tiere.de/weltjugendtag
Formation antivivisection avec André Ménache (Antidote Europe) https://www.youtube.com/watch?v=No6RXyaJwHU (29.11.2015)
Oberarzt Dr. med. Alexander Walz spricht klare Worte: «Ich bin der festen Überzeugung, dass wir problemlos auf Tierversuche verzichten können, ohne dass dies die medizinische Weiterentwicklung behindern würde (28.1.2014 Andreas Item, AG STG) https://www.zeitpunkt.ch/news/artikel-einzelansicht/artikel/die-moeglichkeiten-der-tierversuchsfreien-forschung.html
„Großdemo gegen das Todeslabor LPT | Hamburg, 19.10.2019″ Anlässlich Einblicke dank SOKO Tierschutz Undercover https://www.youtube.com/watch?v=ukTFiwvSAoY
Schönste Dokumentation (Klavierbegleitung) über ein internationales Happening zur Abschaffung der Tierversuche https://www.youtube.com/watch?v=Y9pnRAKFYz0 Happening contre la vivisection, 2014
https://www.youtube.com/watch?v=6qcCMlFmm_o The National Anti-Vivisection Society, 2011
Mythos Tierversuch. Spiegel und Rauch der Zauberer in Weiss. Hoffnung und Aberglaube des Volkes, das verzweifelt perfekte Gesundheit ohne Eigenleistung und ewige Jugend ohne Selbstschonung und Einsicht sucht und manchmal sogar das ewige Leben auf Kosten anderer gesichert haben will. All dies nährt den Mythos Tierversuch.
Der Mythos behauptet, es gäbe keinen Fortschritt und keine Gesundheit ohne Tierversuche. Und der Aberglaube gipfelt in der Gewissensfrage: „was willst Du opfern, den Hund oder Dein Kind?“ Aber es gibt ihn nicht, den Zauberer, der dieses gewaltvolle Versprechen einlösen könnte. Kinder sterben und leiden immer noch. Und wo nicht, hat dies ganz andere Gründe. Nichts ist so wichtig wie Ernährung und Hygiene, Ruhe und Geborgenheit im richtigen Mass. So rosarot und selbstsüchtig der Mythos vom Nutzen des Tierversuches auch ist, so wenig ist er wahr. Das Gegenteil ist wahr: Tierversuche sind nicht nur unverzeihlich grausam, sie behindern auch gute Wissenschaft. Sie lenken auf falsche Fährten und verführen zu vorschnellen Schlüssen. Sie lenken ab von unnützen bis schädlichen Produkten.
Der Trugschluss ist, die Maus sei wie eine Ratte oder sei wie ein Mensch, nur einfacher. Die Wahrheit ist, jede Art ist eigen. Mit eigenen Bausteinen und eigenen Prozessen. Es ist unmöglich von einem komplexen System auf ein anderes komplexes System zu schliessen. Jeder Test und jede Statistik ist hier nur ein Werkzeug und Komplize, um vorbestimmte, marktgenehme Ergebnisse vorzuspiegeln. – Die Ingenieure bauen und studieren schliesslich ja auch keine Eigenheime, wenn sie Brücken, Eifeltürme und Marsraumschiffe erstellen sollen!
Der Trugschluss bewirkt gefährliche Entscheide: so liegen längst Gefahrenmeldungen beim Menschen vor, doch das Produkt darf ohne Warnungen am Markt bleiben. Schliesslich sei ja nichts bewiesen, solange sich im Tierversuch eine menschliche Begebenheit nicht nachstellen liesse. So geschehen bei Contergan, bei Nikotin, bei Asbest und so geschieht es immer wieder und wieder. Opfer werden mit wissenschaftlicher Besserwisserei der „Experten“ verhöhnt.
Mindestens jedes zweite tier- und menschengetestete Medikament aber verursacht am Patienten Schäden oder den Tod: Bei rund 50% der Wirkstoffe wird dies nach Markteinführung entdeckt und es kommt zu „Einschränkungen“, „Anpassungen“ oder Rücknahmen. Die Entdeckung bleibt manchmal aus. Die Rücknahmen sind selten. Selbst das Thalidomid, welches zum erschütternden Contergan-Drama führte, und seine Analogons, sind inzwischen wieder zugelassen. Nicht mehr mit vollmundigen Versprechen über die Harmlosigkeit sondern mit offener Warnung über einige der bis jetzt am Menschen anerkannten Schädigungen. 2013 wurden in der Schweiz 26 Wirkstoffe frisch zugelassen, während 32 längst zugelassene, zuvor an Tier und Mensch getesteten Wirkstoffe, „angepasst“ oder zurückgenommen werden mussten.
Die Fehlerquote allein vom Tierversuch ist noch schlechter: von 100 zuvor an Tieren getesteten Wirkstoffen dürfen nach den Menschenversuchen nur 10 auf den Markt. Dies ist eine Fehlerquote von 90%. Pro Wirkstoff werden mehrere tausend Menschen, bis auch schon 70‘000 Menschen für Tests benötigt. Weil aber auch Menschen und ihre Symbionten (Darmflora) sehr individuell sind, bieten auch Menschenversuche keinerlei Sicherheit sondern gefährden völlig sinnlos die Gesundheit der Testpersonen und Patienten.
Dabei gäbe es sehr gute alternative Wege zu mehr Wissen und Gewissheit: Tests mit menschlichen Operationsabfällen und den daraus gewonnenen Zellkulturen, Gewebekulturen und Organen, „human-on-a-chip“, Krankenakten, Obduktionen, biochemische Reaktivitäten etc. etc. – All dies würde offenlegen, dass es gar nicht so einfach ist, ungestraft in komplexe Systeme positiv, d.h. mit mehr Nutzen als Schaden einzugreifen. Die Gewinnmaximierungsmaschine käme plötzlich ins Stocken, wenn allen klar wäre, welchen kümmerlichen bis kontraproduktiven Beitrag der eine und andere Wirkstoff auf die Gesundheit der Patienten leistet. Und genau solche Erkenntnisse sollen Tier- und Menschenversuche verhindern.
ALIBI: Man hat sein Bestes getan! Die Branche ist «unschuldig», wenn es bei klinischen Studien (= Menschenversuchen) oder am Markt (= beim Patienten) zu Komplikationen kommt.
BEQUEMLICHKEIT: Tierverbrauchende «Messmethoden» ersparen weiteres Nachdenken.
PRAKTISCH: Mit Tierversuchen kann man beweisen oder widerlegen, was man will (Dr. med. vet. Corina Gericke, S.84 in „Was Sie schon immer über Tierversuche wissen wollten – Ein Blick hinter die Kulissen“, 2011).
MARKETING: Tierversuche erzeugen die gefährliche Illusion einer Sicherheit.
GELD: Auslagen, die man überwälzen kann, bringen Gewinne und schaffen Eintrittsbarrieren für Konkurrenten. Solange Tierversuche verkaufswirksam sind durch Vorgaukeln von Sicherheit, spielen sich die Kosten dafür oft wieder ein.
KARRIERE: Tierversuchsartikel lassen sich gut publizieren; Doktorarbeiten mit Tierversuchen werden eher gefördert als tierversuchsfreie Forschung.
Die Maus ist keine Ratte und auch anders als der Mensch
GROSSE, KOMPLEXE UNTERSCHIEDE ZWISCHEN DEN ARTEN
Kein Versuchstier besitzt wie der Mensch 46 Chromosomen in den eigenen Zellen – noch eine gleiche Zahl Nukleotide oder Gene oder DNS-Folgen (Dr. Bruno Fedi S. 75 in „Die zerstörerische Entwicklung“). Vgl. Hund: 78, Gorilla: 48, Ratten: 42 Chromosomen (Jürgen Weiss u.a., S. 111 in „Versuchstierkunde“, 2014).
Nicht eines der rund 10’000 Proteine der einen Spezies ist gleich wie jenes der anderen Spezies (Prof. Dr. med. Pietro Croce, S. 19 in «Tierversuche oder Wissenschaft», 1988).
Neben genetischen und epigenetischen Unterschieden hat auch die sehr individuelle Ausstattung mit Symbionten (Darmflora!) einen grossen Einfluss auf die Wirkungen von Substanzen im Organismus.
ÜBERTRAGBARKEIT IST NIE GESICHERT
Würden Sie eine Substanz schlucken, die von Affen, Meerschweinchen und Hühnern gut vertragen wird? Z.B. also Strychnin?! Besser nicht! – Würden Sie Substanzen verbieten lassen, die für Katzen hochgiftig und für Affen, Hunde, Ratte, Mäuse und Meerschweinchen fruchtschädigend sind? Z.B. also Aspirin verbieten?! Vielleicht besser nicht! – Viele solche Beispiele: www.agstg.ch/downloads/flyer/agstg-flyer_ist-der-mensch-ein…schwein-eine-ratte-oder-ein-esel_de.pdf
MÜNZWURF-WISSENSCHAFT
1396 verschiedene Substanzen wurden analysiert: Fast die Hälfte der Stoffe, die bekanntermassen beim Menschen Fehlbildungen hervorrufen können, wurden im Tierversuch als unbedenklich eingestuft! Fast die Hälfte der Stoffe, die während der menschlichen Schwangerschaft gefahrlos eingesetzt werden können, wurden im Tierversuch als gefährlich eingestuft! www.vgt.ch/justizwillkuer/vasella-novartis/beilage_10_gutachten_walz.pdf (19, 20, Jarrod Bailey)
WEIL MAN BEWEISEN KANN, WAS MAN WILL
Daubert Standard: Seit 1993 sind Tierversuche an US-Gerichten (Federal und viele Einzelstaaten) nicht mehr als wissenschaftlicher Beweis zugelassen („Daubert vs. Merrell Dow Pharmaceuticals“) – „La vera scienza – Dott. Massimo Tettamanti www.youtube.com/watch?v=IdS2U9Rqh3s (Min.25-30)
„Scienze forensi. Teoria e prassi dell’investigazione scientifica di Massimo Picozzi, Alberto Intini“ – http://de.wikipedia.org/wiki/Daubert-Standard
WIE WIRD MAN MIT PHARMAPRODUKTEN REICH?
Säule 1: Man feiere etliche Erfolge als die eigenen!
Es wimmelt von Erfolgsgeschichten:
Alles ganz egal, solange der Kunde glaubt, dass solche Erfolge nur dank Wirkstoff XY möglich sind!
Säule 2: Man vertusche negative Ergebnisse
Mit Statistik und mit Tier- und Menschenversuchen kann man beweisen was man will.
Säule 3: Man habe ständig Sündenböcke zur Hand
ALLGEMEINE PROBLEME RUND UM WISSENSCHAFT
Nicht ganz unabhängige Forschung http://www.infosperber.ch/Artikel/Wirtschaft/Bienensterben-So-hat-Syngenta-Forscher-eingeseift
Wenn Tierversuche für Vorhersagen beim Menschen wissenschaftlich fraglich sind, dann sind sie es auch dann noch, wenn das Tier keinerlei Belastung dadurch hat.
Würden Sie solche „leichten Belastungen“ ihrem Kind zumuten, wenn es davon nicht selbst profitieren könnte (und andere vermutlich auch nicht)?
Jedes noch so kleine Zugeständnis wird erfahrungsgemäss schnell einmal ausgenützt. Was als Schweregrad „unter Null, Null oder eins“ gilt, ist keinesfalls stets „keine oder nur leichte Belastung“. Seinen Kindern würde man viele dieser Prozeduren jedenfalls nicht zumuten wollen.
«Unter Null»
Labortierhaltung ist meist weit weniger tiergerecht als die Minimalstanforderungen gemäss Tierschutz – und auch jene sind oft unzureichend, um dem Wohlbefinden des Tieres gerecht zu werden.
«Null»
Schweregrad «0»– «KEINE» Belastung (real: ausgeliefert, Tod)
ACHTUNG: Der Schweregradkatalog vom 19.11.1995 wurde per 1.9.2018 „entrümpelt“. Es scheint, dass einige unserer Kritikpunkte beachtet wurden, dennoch ist ein Leben in Versuchstierhaltung und im Tierversuch mit Belastung Schweregrad 0 alles andere als ein schönes, erfülltes, artgerechtes Leben. Man spricht nun in der Version 1.9.2018 auch nicht mehr von „Dekapitation“ (Tod durch Köpfung) sondern benutzt konsequent psychologische Wohlfühlwörter wie „Euthanasie“, wenn man Töten meint.
Einige Beispiele:
„Eins“
Schweregrad 1 – «leichte» Belastung / real: Leid, Elend, Schmerz, Hunger
Einige Beispiele:
Schweregrad 2 – «mittlere» Belastung / real: grosses Leid, Elend, Schmerz,
z.B. chirurgische Eingriffe mit mittelgradigen postoperativen Schmerzen und Leiden z.B.:
Schweregrad 3 – «schwere» Belastung / real: unsägliches Elend
z.B. chirurgische Eingriffe mit starken oder postoperativen Schmerzen und Leiden
QUELLE: https://www.blv.admin.ch/blv/de/home/tiere/tierversuche/forschende.html (nach unten scrollen: weitere Informationen -> ausgewählte Themen, Dokument: Einteilung von Tierversuchen nach Schweregraden vor Versuchsbeginn (Belastungskategorien) (800.116-1.04) (PDF, 91 kB, 04.05.2016)
Alte Quelle: https://www.aerztefuertierschutz.ch/resources/Belastungskategorien.pdf (Version 19.11.95 abgerufen am 12.10.2018)
Wenn Wisschenschaft und Behörden derart schlimm mit Beschönigungen arbeiten, bleibt uns nur die bedingungslose, wasserdichte Variante um Tierqualen im Labor endlich zu stoppen.
Schwere, barbarische Tierversuche nicht verbieten, nur damit „leichte“ Tierversuche gemacht werden können? – Dies wäre schockierend unlogisch. – Wer Tiere und Menschen glücklich und gesund machen will, findet Wege, dies auch ohne Experimente zu vollbringen!
Merci pour ton message.
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